AAT par voie inhalée
Une médecine expérimentale pour traiter la maladie
pulmonaire due au déficit en alpha-1antitrypsine
Déficit en alpha-1
Le Déficit en alpha-1
antitrypsine (DAAT) est une
maladie génétique rare qui
augmente le risque de maladie
pulmonaire et de panniculite
(maladie cutanée).
Les personnes présentant de faibles niveaux d’alpha-1 antitrypsine peuvent risquer
de développer une maladie
pulmonaire chronique grave.
L’alpha-1 antitrypsine est une
protéine produite par le foie et
présente dans d’autres organes,
comme les poumons. Elle a pour rôle principal d’empêcher le
poumon d’être endommagé lors
d’une inflammation.
Pour en savoir plus sur le déficit en alpha-1
antitrypsine, veuillez
consulter le site Web de la
‘Alpha-1 Foundation’ sur: https://www.alpha1.org
AAT par voie
inhalée
L’administration d’AAT par voie
inhalée vise à substituer la protéine
alpha-1 antitrypsine en insuffisance
dans les poumons.
L’AAT par voie inhalée est une médecine expérimentale. Cela signifie
qu’elle n’a pas encore été approuvée en
vue de sa commercialisation et ne peut
être administrée que dans le cadre d’une
étude clinique.
L’inhalation est une approche
thérapeutique pratique,
non-invasive, et largement répandue
pour transmettre un médicament
aux poumons.
Kamada a mené plusieurs études
cliniques avec l’ATT par voie inhalée.
Plus de 200 patients ont reçu de l’AAT par voie inhalée dans le cadre
d’une recherche clinique.
Déficit en alpha-1
Le Déficit en alpha-1
antitrypsine
(DAAT) est une
maladie génétique rare qui
augmente le risque de maladie
pulmonaire et de panniculite
(maladie cutanée).
Les personnes présentant de faibles niveaux d’alpha-1 antitrypsine peuvent risquer
de développer une maladie
pulmonaire chronique grave.
L’alpha-1 antitrypsine est une
protéine produite par le foie et
présente dans d’autres organes,
comme les poumons. Elle a pour rôle principal d’empêcher le
poumon d’être endommagé lors
d’une inflammation.
Pour en savoir plus sur le déficit en alpha-1
antitrypsine, veuillez
consulter le site Web de la
‘Alpha-1 Foundation’ sur: https://www.alpha1.org
AAT par voie
inhalée
L’administration d’AAT par voie
inhalée vise à substituer la protéine
alpha-1 antitrypsine en insuffisance
dans les poumons.
L’AAT par voie inhalée est une médecine expérimentale. Cela signifie
qu’elle n’a pas encore été approuvée en
vue de sa commercialisation et ne peut
être administrée que dans le cadre d’une
étude clinique.
L’inhalation est une approche
thérapeutique pratique,
non-invasive, et largement répandue
pour transmettre un médicament
aux poumons.
Kamada a mené plusieurs études
cliniques avec l’ATT par voie inhalée.
Plus de 200 patients ont reçu de l’AAT par voie inhalée dans le cadre
d’une recherche clinique.