AAT par voie inhalée

Le Déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique rare qui augmente le risque de maladie pulmonaire et de panniculite (maladie cutanée).

L’alpha-1 antitrypsine est une protéine produite par le foie et présente dans d’autres organes, comme les poumons. Elle a pour rôle principal d’empêcher le poumon d’être endommagé lors d’une inflammation.

Les personnes présentant de faibles niveaux d’alpha-1 antitrypsine peuvent risquer de développer une maladie pulmonaire chronique grave

Pour en savoir plus sur le déficit en alpha-1 antitrypsine, veuillez consulter le site Web de la’ Alpha-1 Foundation’ sur:
https://www.alpha1.org

L’administration d’AAT par voie inhalée vise à substituer la protéine alpha-1 antitrypsine en insuffisance dans les poumons.

L’inhalation est une approche thérapeutique pratique, non-invasive, et largement répandue pour transmettre un médicament aux poumons.

L’AAT par voie inhalée est une médecine expérimentale. Cela signifie qu’elle n’a pas encore été approuvée en vue de sa commercialisation et ne peut être administrée que dans le cadre d’une étude clinique.

Kamada a mené plusieurs études cliniques avec l’ATT par voie inhalée.
Plus de 200 patients ont reçu de l’AAT par voie inhalée dans le cadre
d’une recherche clinique.